Online-Nachricht: AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel

AMK / Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) fasst die veröffentlichten Chargenrückrufe und Rückrufe zu Ranitin-haltigen Arzneimitteln, die aufgrund von Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA), veröffentlicht wurden, an dieser Stelle zusammen.

17. Oktober 2019

• Ranitic® injekt 10 mg/ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
   

25. September 2019

• Ranitidin Basics 150 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin Basics 300 mg, 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten

17. September 2019

• Ranibeta 300, 50 und 100 Filmtabletten
• Ranitic® 75 mg akut bei Sodbrennen, 14 Filmtabletten, Ranitic® 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten
• Ranitidin 75 - 1 A Pharma, 10 und 14 Filmtabletten, Ranitidin 150 und 300 - 1 A Pharma, 20, 50 und 100 Filmtabletten
• Ranitidin AbZ 150 mg und 300 mg, 50 und 100 Filmtabletten
• Ranitidin-ratiopharm® 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin-ratiopharm® 50 mg/5 ml, 5x5 ml Injektionslösung
• Ranidura® T 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten
   

Letzte Aktualisierung: 17. Oktober 2019

Die Liste wird bei neuen Meldungen aktualisiert.

Die einzelnen Chargenrückrufe mit den ggf. dazugehörenden APG-Formularen sind weiterhin im geschützten Mitgliederbereich auf der Homepage der AMK einsehbar.